ليس سرا أن العائلات تشترك في الجينات، ولكن هل الأمراض العقلية جزء من الصفقة؟
Credit:demaerre-Getty Images
لقرون عديدة، خمننا من خلال الأدلة المتناقلة أن بعض اضطرابات الصحة العقلية تنمو بجذورها بقوة داخل بعض العائلات. إذا انتحر أحد أقاربك من الدرجة الأولى (أمك، أو والدك، أو أخوك، أو أختك، أو طفلك)، فإن الخطر انك ستتعرض للانتحار (أو ستحاول القيام به) يكون أعلى بأربعة إلى ستة أضعاف مما هو عليه بالنسبة لشخص في عائلة ليس لديه أي حالة انتحار سابقة [المصدر: لانداو]. وبالمثل، إذا كان لديك أحد أفراد الأسرة مصاب بالفصام، فإن لديك خطرًا مرتفعًا للإصابة بالمرض - في الواقع، إذا كان لديك أخ أو أخت مصاب بالفصام، فإن خطر الإصابة به أيضًا أعلى بـ 8 مرات من متوسط جو، وإذا كان أحد الوالدين مصابًا بالفصام، فإن الخطر يقفز بنسبة 13.8 بالمائة [المصدر: Tsuang ].
هل هي ظرفية أم أن الأمراض النفسية وراثية؟ الجواب السريع : ليس كل ذلك ضربة حظ سيئ . إن وجود قريب واحد فقط يعاني من مشكلة في الصحة العقلية يزيد من خطر الإصابة به أيضًا . ولكن في حين أن المتخصصين في الصحة العقلية يعتبرون جينات أقاربك بالدم عاملاً في ما إذا كنت ستصاب بمرض عقلي أم لا، فإن العوامل الوراثية هي مجرد أجزاء من اللغز. إنها ليست الأشياء الوحيدة التي تلعب دورًا. عندما ترث جينات معينة من والديك، فأنت عرضة لظروف معينة ، ولكن تعرضك للفيروسات والكحول والمخدرات وغيرها من السموم أثناء وجودك في الرحم، بالإضافة إلى بيولوجيتك الشخصية وكيمياء الدماغ ، كلها لها دور في صحتك العقلية . إن التعرض للصدمة أو تجارب الحياة السلبية أو العيش في بيئة شديدة الخطورة هي أيضًا مسببات محتملة للأمراض النفسية . ما نعرفه حاليًا هو أنه في بعض الأحيان قد يؤدي أحد هذه العوامل أو بعضها أو جميعها إلى تحفيز المرض، إلا أنها لا تفعل ذلك دائمًا - في بعض الأحيان تزيد من خطر إصابتك ولكنها لا تظهر أبدًا.
دعونا نلقي نظرة على ما نعرفه - وما زلنا لا نعرفه - عن الجذور الجينية للأمراض العقلية، بدءًا من التقدم الكبير الذي حدث في أواخر الثمانينيات .
الجذور الوراثية للأمراض العقلية
في عام 2013، اكتشف الباحثون أن خمس حالات صحية عقلية مختلفة تشترك في اختلاف في الحمض النووي الخاص بها.
Credit:shironosov-Getty Images
لم يكن الأمر كذلك حتى نهاية الثمانينيات عندما اكتشف الباحثون الجذور الجينية للمرض العقلي - الاضطراب ثنائي القطب. وبعد دراسة استمرت عقدًا من الزمن، وجدوا أن الأشخاص المصابين بالمرض لديهم طفرة جينية في الكروموسوم 11 [المصدر: مو]. ولأول مرة، أصبح لدى الباحثين طريقة للتركيز على مادة وراثية محددة ومميزة يمكن أن تساعد في تشخيص المرض العقلي بدلا من الاعتماد فقط على أعراض المريض، والتي قد تتداخل (وغالبا ما تتداخل) بين العديد من الاضطرابات . على سبيل المثال، يشترك الاضطراب ثنائي القطب والفصام في بعض الأعراض الذهانية بالإضافة إلى نوبات الاكتئاب، مما قد يجعل التشخيص صعبًا لدى بعض المرضى .
وبالمضي قدمًا عبر بضعة عقود أخرى من الأبحاث، تشير الأدلة المتزايدة إلى أن عددًا قليلًا من الأمراض النفسية يبدو أنها وراثية. في عام 2013، وجدت نتائج أكبر دراسة وراثية للأمراض العقلية حتى الآن أن خمس حالات صحية عقلية شائعة قد تشترك فيما بينها في أكثر من مجرد الأعراض؛ وقد تتشارك - بما في ذلك الاضطراب ثنائي القطب والفصام - في اختلاف في الحمض النووي الخاص بها .
قد يبدو الاضطراب ثنائي القطب، والفصام، والتوحد، واضطراب نقص الانتباه مع فرط النشاط (ADHD) والاكتئاب الشديد مختلفين تمامًا عن بعضهم البعض، لكن الباحثين الذين يدرسون أنماط وراثة الأمراض العقلية وجدوا أن الأشخاص الذين يعانون من هذه الاضطرابات الخمسة يشتركون جميعًا في تباين جيني مشترك. يبدو أن الاختلاف يحدث في أربع مناطق من الحمض النووي البشري. اثنتان من هذه المناطق، قناتي الكالسيوم المعروفتين باسم CACNA1C وCACNB2، تشاركان في كيفية وصول الكالسيوم إلى خلايا الدماغ والخروج منها، ومساعدة خلايا الدماغ على التواصل . على سبيل المثال، من المعروف أن CACNA1C يرتبط بالعواطف والذاكرة والانتباه والتفكير. (وفي الدراسات السابقة، تم ربط CACNA1C بالاضطراب ثنائي القطب، واضطراب الاكتئاب الشديد، والفصام). كما تم العثور على متغيرات وراثية مرتبطة بهذه الأمراض العقلية الخمسة في الكروموسومات 3 و10؛ سيلزم إجراء بحث مستمر لمعرفة المزيد حول تأثير التباين في مناطق الحمض النووي الأربعة، بالإضافة إلى الدور المحتمل لحاصرات قنوات الكالسيوم في علاج هذه الأمراض العقلية [المصدر: مجموعة الاضطرابات المتقاطعة التابعة لاتحاد الجينوم النفسي ].
يعرف العلماء أيضًا أن المتغير الجيني قد يكون موجودًا داخل العائلة ولكن قد لا يتم التعبير عنه بنفس الطريقة من شخص لآخر، وهو ما يفسر سبب مشاركة جدتك وأختك وأمك في نفس المتغير الجيني غير الطبيعي كجزء من تركيبتهم الجينية الفريدة. ولكن لديهم ثلاثة تشخيصات مختلفة. يمكن أن تصاب جدتك بالاكتئاب الشديد، وأختك مصابة باضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه وأمك لا تعاني من أي شيء. ويحدث ذلك لأن الأجسام الفردية تقرأ الشفرة الوراثية بطرق مختلفة - وقد يكون النمط الجيني غير الطبيعي موجودًا لدى النساء الثلاث، ولكن قد لا يتم تفعيله أو تفسيره بنفس الطريقة (أو على الإطلاق) في كل مرة . مجموعة جيناتك فريدة من نوعها، وكذلك الطريقة التي تعبر بها عنها.
المصدر :